原标题：药企携手平台探索在华提升肿瘤治疗药物可及性

当下，药企中国的携手肿瘤患者在药品可及性、支付可及性、平台服务可及性、探索用药依从性等方面仍有大量需求尚未被满足。华提

记者27日获悉，升肿药企携手就医、瘤治疗药用药、及性支付综合性服务平台共同大力推进普吉华和泰吉华在中国上市后的药企可及性等。

普吉华是携手在华获批用于治疗相关非小细胞肺癌的选择性RET抑制剂。泰吉华(阿伐替尼片)则是平台在华获批用于治疗相关胃肠道间质瘤(GIST)的药物。

相关药企大中华区总经理赵萍告诉记者，探索双方将推动医药企业、华提医疗机构、升肿患者三方实现联动，瘤治疗药形成辐射全国的智能医疗服务体系，打造完整的在线就医、线上线下医患教育、患者病程管理的全流程服务链条，帮助患者解决医疗支付问题，让更多患者可以享受到优质的医疗服务。

甲状腺癌是最常见的内分泌恶性肿瘤，近几年发病率显著上升。

记者27日了解到，选择性RET(转移性转染重排基因)抑制剂普吉华针对甲状腺癌的适应症获得国家药品监督管理局(NMPA)受理并被纳入优先审评。据透露，这比原计划提前了半年。

RET融合和激活突变是许多癌症类型的关键疾病驱动因素。据了解，目前，在中国，RET变异的甲状腺癌尚无精准靶向药物，患者只能接受多靶点非选择性药物的治疗，疗效有限且安全性差。

此次国家药监局受理普吉华扩展适应症是基于一项全球I/II期ARROW临床研究。扩展适应症包括需要系统性治疗的晚期或RET基因突变甲状腺髓样癌(MTC)，以及相关晚期或转移性RET融合阳性甲状腺癌。相关药企首席医学官杨建新博士表示，普吉华新适应症能够早日获批，将为更多中国患者带来生的希望。

此前，今年3月，NMPA通过优先审评审批附条件批准普吉华作为国家一类创新药上市申请，用于既往接受过含铂化疗的RET基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者的治疗。（陈海峰）